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近年、中国政府は希少疾患治療薬の研究開発や産業発展を促進する政策を積極的に導入している。例えば、製薬産業の発展のための「第 14 次 5 か年計画」、チェーン全体で革新的な医薬品の開発を支援するための実施計画、希少疾患の医薬品開発における自然史研究の指針などはすべて、重要な指針を提供してきました。希少疾患治療薬の研究開発に対する技術指導と支援。しかし、これらの政策は基本的な保障にすぎず、実際には業界の発展を促進するものではありません。

「オーファンドラッグ」というタイトルは、希少疾患治療薬の研究開発と産業を説明するために常に使用されてきました。研究開発コストが高く、市場能力が小さく、投資収益率が低いため、企業は多くの場合、これに注目することに消極的です。研究開発に焦点を当てるか、あるいは研究開発を放棄することもあります。このため、希少疾患治療薬の革新的な開発は停滞しています。

「オーファンドラッグ」の問題を解決するには、政府と企業の共同努力と、共同支援メカニズムを形成するための法律による既存の政策の統合が必要です。政府は現金奨励金や税金の免除を利用して、製薬会社や医療機器会社の希少疾患製品の生産への投資を刺激することができます。同時に、希少疾患の医薬品および機器の独自のデータ保護期間と市場独占期間を延長し、さまざまな形での希少疾患の医薬品および機器の発売を加速することで、患者の保護が強化され、業界の発展にさらなる推進力がもたらされます。

さらに、政府は、希少疾患を特別にカバーする医療安全基金を設立し、社会のあらゆる部門を統合してこの特別基金の資金調達と運営に参加させ、地方自治体が希少疾患やその他の革新的な基金を検討するよう奨励する必要もあります。支払いモデル。 これは、希少疾患患者の医療ニーズに効果的に対処し、業界の発展における新たなブレークスルーポイントを見つけるのに役立ちます。

しかし、これには政府と企業が協力し、希少疾患医薬品産業の発展に対する長期的な支援を主張する必要がある。 政策の実施と業界の継続的な発展により、希少疾患治療薬の研究開発と産業発展はさらに前進し、最終的にはより多くの患者に希望をもたらすものと考えられます。