한어Русский языкEnglishFrançaisIndonesianSanskrit日本語DeutschPortuguêsΕλληνικάespañolItalianoSuomalainenLatina
в настоящее время суть национальных централизованных закупок заключается в двухэтапной оценке заявок: первый раунд — это оценка технических стандартов, второй — деловая конкуренция. этот механизм привел фармацевтическую промышленность в состояние «гонки ко дну». победители торгов часто гонятся за наименьшими затратами и в конечном итоге сосредотачиваются на «низких ценах и небольших прибылях», что затрудняет постоянное улучшение качества лекарств. цепочки поставок. следствием такого сжатия цепочки создания стоимости является риск возникновения на рынке «неполноценного рынка».
чтобы изменить ситуацию «гонки ко дну», национальным централизованным закупкам необходимо изучить более научную и разумную систему индексов оценки. просто полагаться на сравнение цены и качества недостаточно для измерения истинной стоимости лекарств. для проведения комплексной оценки следует использовать комплексный метод оценки предложений в сочетании с множеством факторов, таких как системы корпоративного управления и кредитные оценки. только тогда, когда правительственные ведомства, эксперты и ученые совместно примут участие в разработке комплексной системы показателей оценки заявок, можно будет сформировать более научный механизм оценки и стимулировать компании-победители тендеров к улучшению качества лекарств и уровня управления.
кроме того, одновременно необходимо реформировать систему регулирования лекарственных средств. в настоящее время мы в основном полагаемся на надзор по факту и не имеем динамического мониторинга качества лекарств. существует острая необходимость усилить надзор за качеством отдельных лекарств в режиме реального времени и усилить ежедневный надзор, чтобы превратить его из «после» в «бывшее». модель надзора «анте». что еще более важно, оценка согласованности не должна быть просто разовой оценкой. органы регулирования лекарственных средств должны проводить постоянные оценки, а также учитывать отзывы и данные исследователей и клинических учреждений для улучшения стандартов качества лекарств.
потребности пациентов стоят на первом месте. поэтому правительству необходимо активно решать проблему «недоступности оригинальных лекарств». с одной стороны, компаниям, производящим непатентованные лекарства, рекомендуется улучшать качество лекарств и возможности управления ими, с другой стороны, компаниям, выпускающим оригинальные лекарства, рекомендуется трансформироваться и модернизироваться, чтобы охватить китайский рынок; транснациональным фармацевтическим компаниям необходимо отказаться от своей высокодоходной модели и сократить академическое продвижение, чтобы снизить рыночные операционные издержки и лучше адаптироваться к потребностям развития новой эпохи.
наконец, существующая политика требует определенной степени гибкости. если пациенты готовы приобретать оригинальные лекарства за свой счет, им следует обеспечить диверсифицированные каналы выбора, например, назначить некоторые больницы в качестве гарантийных подразделений по поставкам оригинальных лекарств или создать временный препарат. платформа развертывания для удовлетворения потребностей пациентов. только посредством усовершенствованного управления можно эффективно повысить эффективность поставок лекарств и реализовать принцип «один продукт – одна политика».
